Apoyo incondicional del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social a las personas con epilepsia

El Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social y la Asociación Nacional de Personas con Epilepsia - ANPE  se unen para apoyar incondicionalmente a las personas con epilepsia. Los presidentes de ambas instituciones, el Dr. Manuel de la Peña y Dña. Isabel Madrid Sánchez, respectivamente, se unieron el pasado 7 de junio en la sede del instituto en la Calle Joaquín Costa para la firma del convenio de colaboración.

Entre 400.000 y 700.000 personas sufren en España epilepsia y cada año se diagnostican entre 10.000 y 20.000 nuevos casos. Esto se traduce en 2 personas diagnosticadas cada hora. La epilepsia no es una enfermedad en sí misma, sino muchas, una manifestación sintomática de un mal funcionamiento en el sistema nervioso central asociado a múltiples causas genéticas, daño cerebral adquirido, ictus, traumatismos craneoencefálicos, etc. 

La epilepsia durante siglos ha sido considerada la enfermedad “de los mil nombres” y lamentablemente para nosotros ninguna de las definiciones es real ni positiva.  Quienes la padecemos, aún en pleno siglo XXI, seguimos sufriendo discriminación, aislamiento, rechazo, acoso, etc. Este estigma debe ser erradicado trabajando con los pacientes y las familias normalizando la enfermedad y facilitando a la sociedad la información y/o formación necesarias para su total normalización. 

Las personas con epilepsia en edad adulta nos enfrentamos a múltiples obstáculos siendo los más significativos el educativo y el acceso al mercado laboral. En este último las empresas deben disponer de información y formación canalizada a través de sus equipos y/o grupos de trabajo de manera conjunta con las mutuas del trabajo y entidades sociales sobre qué es la epilepsia, cómo manejar una crisis convulsiva si se produce durante el horario laboral y adaptar si fuera necesario el puesto de trabajo.

“Somos personas con una enfermedad, pero esa enfermedad no debe ni puede condicionar nuestra vida."